CAS 1609399-92-9

1-(Oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609399-92-9
分子式C11H14N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride CAS 1609399-92-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1609399-92-9，分子式 C11H14N4O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Oxazolo4,5-bpyridin-2-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1609399-92-9，化学分子式为 C11H14N4O 2HCl，分子量 254.72 g/mol。 依据分子式为 C11H14N4O 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（1-(Oxazolo 4,5-b pyridin-2-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride，CAS 1609399-92-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4O 2*HCl
分子量254.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117529587 A, 授权公告日 2022-07-23.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(Oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112128289 A, 授权公告日 2016-07-28.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3727497 A1, 2019-12-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2366, (10), 8814-8828.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 287, (8), 9428-9442.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 499, 7383-7391.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 552, (6), 2027-2052.

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