CAS 1609400-25-0

{[3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}methylamine trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609400-25-0
分子式C7H13N3O2 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}methylamine trifluoroacetate CAS 1609400-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{[3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}methylamine trifluoroacetate，CAS 号 1609400-25-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13N3O2 C2HF3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （{3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}methylamine trifluoroacetate），CAS注册编号 1609400-25-0，化学分子式为 C7H13N3O2 C2HF3O2，分子量 285.22 g/mol。 （分子式 C7H13N3O2 C2HF3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（{ 3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl}methylamine trifluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13N3O2 C2HF3O2
分子量285.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10176275 B2, 2019-11-23.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of {[3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}methylamine trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 10249102 B2, 2023-10-28.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity {[3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}methylamine trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113155219 B, 授权公告日 2017-09-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 377, (6), 6343-6371.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 2236, (11), 7968-7994.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[3-(2-methoxyethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}methylamine trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2241, (10), 1936-1946.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1488, (8), 8712-8730.

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