CAS 1609400-94-3

[2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609400-94-3
分子式C8H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]methylamine hydrochloride CAS 1609400-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1609400-94-3 对应的（[2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]methylamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1609400-94-3 对应的化合物（英文标识 2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethylmethylamine hydrochloride），化学式 C8H13N3O HCl，相对分子质量 203.67。 依据分子式为 C8H13N3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1609400-94-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O HCl
分子量203.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112341157 A, 授权公告日 2017-06-22.
  2. 发明人林芳，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of [2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108449381 A, 授权公告日 2015-06-26.
  3. Chen K W, Klinger H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity [2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]methylamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9832456 B2, 2020-09-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 421, 2934-2942.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1213, (12), 8042-8071.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(5-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethyl]methylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1450, 2836-2849.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 673, (12), 6212-6228.

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