CAS 1609401-12-8

(4-((Dimethylamino)methyl)piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609401-12-8
分子式C9H20N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((Dimethylamino)methyl)piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride CAS 1609401-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-((Dimethylamino)methyl)piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride，CAS 号 1609401-12-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H20N2O 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C9H20N2O 2HCl 的（(4-((Dimethylamino)methyl)piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride），其CAS登记号是 1609401-12-8，分子量为 208.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为208.73 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609401-12-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N2O 2*HCl
分子量208.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9101052 B2, 2024-12-14.
  2. 发明人唐晓军，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (4-((Dimethylamino)methyl)piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117815856 B, 授权公告日 2024-10-20.
  3. 发明人朱建伟，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (4-((Dimethylamino)methyl)piperidin-4-yl)methanol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108774553 B, 授权公告日 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1500, (11), 5777-5806.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1020, (2), 2563-2582.

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