CAS 1609401-27-5

1-(5-Cyclobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609401-27-5
分子式C8H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Cyclobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride CAS 1609401-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1609401-27-5 对应的（1-(5-Cyclobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1609401-27-5 对应的化合物（英文标识 1-(5-Cyclobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride），化学式 C8H13N3O HCl，相对分子质量 203.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为203.67 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（1-(5-Cyclobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O HCl
分子量203.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116200191 A, 授权公告日 2019-01-07.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(5-Cyclobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117414724 A, 授权公告日 2019-06-16.
  3. Williams B T, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Cyclobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10253021 B2, 2017-02-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1325, (7), 6327-6347.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 250, 6962-6971.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Cyclobutyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N-methylmethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 486, 318-327.

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