CAS 1609401-36-6
Cyclohexyl(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1609401-36-6 |
| 分子式 | C11H17NS HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Cyclohexyl(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1609401-36-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NS HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1609401-36-6 对应的化合物（英文标识 Cyclohexyl(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C11H17NS HCl，相对分子质量 231.78。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括231.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（Cyclohexyl(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H17NS HCl |
| 分子量 | 231.78 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9315216 B2, 2022-12-21.
- 发明人王建平，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of Cyclohexyl(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115373314 A, 授权公告日 2025-06-17.
- 发明人孙丽萍，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Cyclohexyl(thiophen-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112533244 B, 授权公告日 2023-07-13.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1284, (1), 9476-9502.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2200, (2), 2088-2107.
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