CAS 1609402-66-5

[2-(4-Chlorophenyl)-2-(1-piperidinyl)ethyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609402-66-5
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(4-Chlorophenyl)-2-(1-piperidinyl)ethyl]amine hydrochloride CAS 1609402-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2-(4-Chlorophenyl)-2-(1-piperidinyl)ethyl]amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609402-66-5。分子式 C13H19ClN2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1609402-66-5 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorophenyl)-2-(1-piperidinyl)ethylamine hydrochloride），化学式 C13H19ClN2 HCl，相对分子质量 275.22。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（ 2-(4-Chlorophenyl)-2-(1-piperidinyl)ethyl amine hydrochloride，CAS 1609402-66-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量275.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111528921 A, 授权公告日 2020-03-12.
  2. 发明人高志强，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of [2-(4-Chlorophenyl)-2-(1-piperidinyl)ethyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117031894 B, 授权公告日 2017-02-19.
  3. Williams B T, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity [2-(4-Chlorophenyl)-2-(1-piperidinyl)ethyl]amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10816062 B2, 2017-03-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 893, 3807-3836.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2206, (9), 2711-2733.

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