CAS 1609402-81-4
3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole
| CAS 号 | 1609402-81-4 |
| 分子式 | C4H3BrF3N3 |
| 分子量 | 229.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole，CAS 1609402-81-4），分子式 C4H3BrF3N3，分子量 229.99。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole），CAS注册编号 1609402-81-4，化学分子式为 C4H3BrF3N3，分子量 229.99 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：针对化学分析用途，（3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C4H3BrF3N3 |
| 分子量 | 229.99 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9097299 B2, 2017-12-07.
- 发明人周伟，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109562880 B, 授权公告日 2020-12-12.
- 发明人陈志强，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117356666 A, 授权公告日 2023-02-10.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 710, 5688-5692.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1017, 4234-4260.
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