CAS 1609402-89-2

2-(4,5-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609402-89-2
分子式C7H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4,5-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)acetic acid hydrochloride CAS 1609402-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4,5-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)acetic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609402-89-2。分子式 C7H10N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为190.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(4,5-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)acetic acid hydrochloride），CAS注册编号 1609402-89-2，化学分子式为 C7H10N2O2 HCl，分子量 190.63 g/mol。 （分子式 C7H10N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609402-89-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O2 HCl
分子量190.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111547124 A, 授权公告日 2016-01-13.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4,5-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111851249 A, 授权公告日 2023-04-15.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4,5-Dimethyl-1H-imidazol-1-yl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112013484 B, 授权公告日 2024-11-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2194, (8), 8904-8915.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1698, 6851-6859.

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