CAS 1609403-15-7

3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde dihydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609403-15-7
分子式C9H5ClN2O2 2*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde dihydrate CAS 1609403-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde dihydrate）为药物标准品，CAS 登记号 1609403-15-7，分子式 C9H5ClN2O2 2*H2O。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C9H5ClN2O2 2H2O 的（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde dihydrate），其CAS登记号是 1609403-15-7，分子量为 226.62 g/mol。 依据分子式为 C9H5ClN2O2 2H2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde dihydrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClN2O2 2*H2O
分子量226.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112851798 B, 授权公告日 2025-08-13.
  2. Park J H, Yamamoto T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde dihydrate" [P]. US Patent, US 11278377 B2, 2023-06-10.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde dihydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117085765 A, 授权公告日 2024-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 632, (6), 2846-2868.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2443, (4), 7406-7414.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-5-carbaldehyde dihydrate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 309, (12), 5357-5384.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1152, 4228-4238.

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