CAS 1609404-05-8

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid dihydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609404-05-8
分子式C7H5N3O2 2*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid dihydrate CAS 1609404-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid dihydrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609404-05-8。分子式 C7H5N3O2 2*H2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1,2,4Triazolo4,3-apyridine-8-carboxylic acid dihydrate），CAS注册编号 1609404-05-8，化学分子式为 C7H5N3O2 2H2O，分子量 181.15 g/mol。 （分子式 C7H5N3O2 2H2O）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：（ 1,2,4 Triazolo 4,3-a pyridine-8-carboxylic acid dihydrate，CAS 1609404-05-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5N3O2 2*H2O
分子量181.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329746 B, 授权公告日 2024-01-24.
  2. Schröder R, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid dihydrate" [P]. European Patent, EP 3109163 A1, 2019-04-23.
  3. O'Brien P Q, Williams B T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid dihydrate" [P]. US Patent, US 11936758 B2, 2021-09-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1870, 542-547.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1352, (3), 3731-3743.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridine-8-carboxylic acid dihydrate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 437, (12), 140-165.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 314, 9898-9910.

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