CAS 1609406-32-7

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine dihydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609406-32-7
分子式C14H14N2O2 2*HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine dihydrobromide CAS 1609406-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine dihydrobromide，CAS 1609406-32-7）属于药物标准品。分子式 C14H14N2O2 2*HBr。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine dihydrobromide），CAS注册编号 1609406-32-7，化学分子式为 C14H14N2O2 2HBr，分子量 323.19 g/mol。 （分子式 C14H14N2O2 2HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609406-32-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O2 2*HBr
分子量323.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11119782 B2, 2025-07-13.
  2. 发明人唐晓军，高志强，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116072992 A, 授权公告日 2016-09-12.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine dihydrobromide" [P]. US Patent, US 10603832 B2, 2021-04-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1478, 4345-4371.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 897, (11), 2590-2602.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine dihydrobromide Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1600, (10), 2205-2228.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1587, (2), 6198-6203.

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