CAS 1609406-38-3

[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl](2-furylmethyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609406-38-3
分子式C13H14ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl](2-furylmethyl)amine hydrochloride CAS 1609406-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl](2-furylmethyl)amine hydrochloride，CAS 号 1609406-38-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14ClNO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为288.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H14ClNO2 HCl 的（2-(4-Chlorophenoxy)ethyl(2-furylmethyl)amine hydrochloride），其CAS登记号是 1609406-38-3，分子量为 288.17 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（ 2-(4-Chlorophenoxy)ethyl (2-furylmethyl)amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClNO2 HCl
分子量288.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109990436 A, 授权公告日 2022-06-05.
  2. O'Brien P Q, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of [2-(4-Chlorophenoxy)ethyl](2-furylmethyl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9479665 B2, 2020-07-08.
  3. Lee S K, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity [2-(4-Chlorophenoxy)ethyl](2-furylmethyl)amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10878647 B2, 2022-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2035, 3824-3837.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 446, (10), 4386-4396.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(4-Chlorophenoxy)ethyl](2-furylmethyl)amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 242, (9), 8203-8222.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1174, (6), 9265-9274.

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