CAS 1609406-50-9

N-[(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609406-50-9
分子式C20H24N2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide CAS 1609406-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609406-50-9。分子式 C20H24N2 HBr。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为373.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H24N2 HBr 的（N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)methylcyclopentanamine hydrobromide），其CAS登记号是 1609406-50-9，分子量为 373.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为373.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609406-50-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2 HBr
分子量373.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110143734 A, 授权公告日 2016-08-18.
  2. 发明人李文辉，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of N-[(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113965519 A, 授权公告日 2022-08-07.
  3. Schröder R, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-[(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide" [P]. US Patent, US 11948951 B2, 2015-05-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 230, (3), 5063-5072.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 2295, 4113-4136.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)methyl]cyclopentanamine hydrobromide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1314, 2414-2443.

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