CAS 1609407-02-4

[2-(3-Chlorophenoxy)ethyl]ethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609407-02-4
分子式C10H14ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(3-Chlorophenoxy)ethyl]ethylamine hydrochloride CAS 1609407-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2-(3-Chlorophenoxy)ethyl]ethylamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1609407-02-4。分子式 C10H14ClNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括236.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-(3-Chlorophenoxy)ethylethylamine hydrochloride），CAS注册编号 1609407-02-4，化学分子式为 C10H14ClNO HCl，分子量 236.14 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ 2-(3-Chlorophenoxy)ethyl ethylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClNO HCl
分子量236.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449409 B, 授权公告日 2020-05-13.
  2. Johansson L, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of [2-(3-Chlorophenoxy)ethyl]ethylamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3422058 A1, 2017-10-23.
  3. 发明人刘建华，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity [2-(3-Chlorophenoxy)ethyl]ethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110631815 A, 授权公告日 2021-07-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2340, (1), 9895-9920.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1068, 4083-4103.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(3-Chlorophenoxy)ethyl]ethylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1587, 8951-8973.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2176, (9), 3113-3140.

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