CAS 1609407-39-7
1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methylbenzyl)methanamine hydrobromide
| CAS 号 | 1609407-39-7 |
| 分子式 | C16H17NO2 HBr |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1609407-39-7 对应的（1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methylbenzyl)methanamine hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H17NO2 HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H17NO2 HBr 的（1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-N-(4-methylbenzyl)methanamine hydrobromide），其CAS登记号是 1609407-39-7，分子量为 336.23 g/mol。 （分子式 C16H17NO2 HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609407-39-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17NO2 HBr |
| 分子量 | 336.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116544649 B, 授权公告日 2018-01-24.
- Martínez F, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methylbenzyl)methanamine hydrobromide" [P]. European Patent, EP 3705238 A1, 2025-05-13.
- Park J H, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(4-methylbenzyl)methanamine hydrobromide" [P]. US Patent, US 11550934 B2, 2015-04-08.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 576, 1789-1795.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2081, (6), 8011-8015.
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