CAS 1609407-48-8

(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609407-48-8
分子式C12H14ClN3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1609407-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1609407-48-8 对应的（(4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14ClN3O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1609407-48-8 对应的化合物（英文标识 (4-(5-Chlorobenzodoxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride），化学式 C12H14ClN3O2 2HCl，相对分子质量 304.17。 （分子式 C12H14ClN3O2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：针对化学分析用途，（(4-(5-Chlorobenzo d oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClN3O2 2*HCl
分子量304.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10372214 B2, 2022-09-09.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of (4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114165599 A, 授权公告日 2015-09-06.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4-(5-Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117630554 B, 授权公告日 2020-02-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2230, (6), 2175-2196.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 472, 4251-4272.

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