CAS 1609407-59-1

N-(2,3-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609407-59-1
分子式C19H23NO2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrobromide CAS 1609407-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,3-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrobromide，CAS 号 1609407-59-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H23NO2 HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为378.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1609407-59-1 对应的化合物（英文标识 N-(2,3-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrobromide），化学式 C19H23NO2 HBr，相对分子质量 378.31。 （分子式 C19H23NO2 HBr）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1609407-59-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO2 HBr
分子量378.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108013540 A, 授权公告日 2023-10-27.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2,3-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116116694 A, 授权公告日 2022-01-07.
  3. 发明人马晓峰，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112926393 B, 授权公告日 2023-09-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1192, (2), 1776-1783.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1596, (3), 5024-5048.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,3-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrobromide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1681, (1), 4987-4992.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2097, 4417-4435.

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