CAS 1609558-91-9

Ethyl 5-aminopyrido[3,4-b]pyrazine-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609558-91-9
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-aminopyrido[3,4-b]pyrazine-8-carboxylate CAS 1609558-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-aminopyrido[3,4-b]pyrazine-8-carboxylate，CAS 号 1609558-91-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N4O2，分子量 218.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为218.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1609558-91-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-aminopyrido3,4-bpyrazine-8-carboxylate），化学式 C10H10N4O2，相对分子质量 218.21。 依据分子式为 C10H10N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（Ethyl 5-aminopyrido 3,4-b pyrazine-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O2
分子量218.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109375618 A, 授权公告日 2018-03-15.
  2. 发明人高志强，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-aminopyrido[3,4-b]pyrazine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117236455 B, 授权公告日 2016-03-11.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-aminopyrido[3,4-b]pyrazine-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3351338 A1, 2016-12-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1800, 3066-3073.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1600, 2078-2106.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...