CAS 1609671-70-6

Tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-hydroxypropyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609671-70-6
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-hydroxypropyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1609671-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-hydroxypropyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 1609671-70-6），分子式 C11H21NO4，分子量 231.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-hydroxypropyl)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1609671-70-6，化学分子式为 C11H21NO4，分子量 231.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括231.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609671-70-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10829966 B2, 2020-06-11.
  2. Thompson G K, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-hydroxypropyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9573670 B2, 2025-05-26.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-hydroxypropyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109615930 A, 授权公告日 2016-12-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2389, (3), 4612-4634.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1314, 9643-9647.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-hydroxypropyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2054, (8), 7170-7175.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1972, (6), 9036-9055.

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