CAS 1609671-83-1

Tert-butyl3-hydroxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609671-83-1
分子式C15H18F3NO3
分子量317.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl3-hydroxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-1-carboxylate CAS 1609671-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl3-hydroxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-1-carboxylate，CAS 号 1609671-83-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18F3NO3，分子量 317.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H18F3NO3 的（Tert-butyl3-hydroxy-3-2-(trifluoromethyl)phenylazetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1609671-83-1，分子量为 317.30 g/mol。 依据分子式为 C15H18F3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609671-83-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18F3NO3
分子量317.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113863185 B, 授权公告日 2021-02-28.
  2. Schröder R, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Tert-butyl3-hydroxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3346972 A1, 2016-09-19.
  3. Kumar R, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl3-hydroxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11216919 B2, 2019-11-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1562, 5277-5299.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1962, (12), 8220-8242.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl3-hydroxy-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 558, 9910-9935.

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