CAS 1609672-02-7

tert-Butyl 3-hydroxy-3-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609672-02-7
分子式C14H17F3N2O3
分子量318.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-hydroxy-3-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]azetidine-1-carboxylate CAS 1609672-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-hydroxy-3-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]azetidine-1-carboxylate，CAS 号 1609672-02-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17F3N2O3，分子量 318.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （tert-Butyl 3-hydroxy-3-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylazetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1609672-02-7，化学分子式为 C14H17F3N2O3，分子量 318.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括318.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609672-02-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F3N2O3
分子量318.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11299685 B2, 2015-02-19.
  2. Johansson L, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-hydroxy-3-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3384777 A1, 2023-12-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2125, (10), 194-223.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1148, (9), 65-94.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-hydroxy-3-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 954, 4054-4064.

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