CAS 1609936-05-1

(E)-N-[(2,6-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609936-05-1
分子式C7H5F2NO
分子量157.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-[(2,6-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine CAS 1609936-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1609936-05-1 对应的（(E)-N-[(2,6-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5F2NO，分子量 157.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为157.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-N-(2,6-difluorophenyl)methylidenehydroxylamine），CAS注册编号 1609936-05-1，化学分子式为 C7H5F2NO，分子量 157.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为157.12 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1609936-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5F2NO
分子量157.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114048610 A, 授权公告日 2022-11-06.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (E)-N-[(2,6-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine" [P]. European Patent, EP 3177921 A1, 2020-07-05.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-[(2,6-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109388584 B, 授权公告日 2020-03-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 836, (12), 8167-8189.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2126, 7209-7212.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-[(2,6-difluorophenyl)methylidene]hydroxylamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 188, 7851-7866.

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