CAS 161005-84-1

(3S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161005-84-1
分子式C19H21NOS H3O4P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate (1:1) CAS 161005-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate (1:1)）为药物标准品，CAS 登记号 161005-84-1，分子式 C19H21NOS H3O4P。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C19H21NOS H3O4P 的（(3S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate (1:1)），其CAS登记号是 161005-84-1，分子量为 409.44 g/mol。 依据分子式为 C19H21NOS H3O4P 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（(3S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate (1:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21NOS H3O4P
分子量409.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3991086 A1, 2022-07-11.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of (3S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108009067 B, 授权公告日 2016-12-17.
  3. 发明人杨光，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (3S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116146845 B, 授权公告日 2016-12-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 966, (10), 1718-1727.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2166, 3562-3579.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)-1-propanamine phosphate (1:1) Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1929, (11), 5102-5112.

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