CAS 161016-93-9

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-((6-(tritylthio)hexyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161016-93-9
分子式C35H39N5O4S
分子量625.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-((6-(tritylthio)hexyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol CAS 161016-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-((6-(tritylthio)hexyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 161016-93-9），分子式 C35H39N5O4S，分子量 625.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-((6-(tritylthio)hexyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol），CAS注册编号 161016-93-9，化学分子式为 C35H39N5O4S，分子量 625.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为625.78 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-((6-(tritylthio)hexyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H39N5O4S
分子量625.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111486349 B, 授权公告日 2016-12-03.
  2. 发明人杨光，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-((6-(tritylthio)hexyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110737089 B, 授权公告日 2016-09-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 390, (6), 9035-9065.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1555, 9787-9805.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-4-((6-(tritylthio)hexyl)oxy)tetrahydrofuran-3-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 678, 1165-1187.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1925, (2), 8739-8754.

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