CAS 1610377-11-1

4-Ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1610377-11-1
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid CAS 1610377-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1610377-11-1。分子式 C10H10N2O2S，分子量 222.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1610377-11-1，化学分子式为 C10H10N2O2S，分子量 222.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1610377-11-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O2S
分子量222.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117291987 B, 授权公告日 2024-12-28.
  2. Schröder R, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10602823 B2, 2016-03-19.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115696230 B, 授权公告日 2018-07-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2105, 1563-1582.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1782, (6), 5620-5647.

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