CAS 1610377-17-7

7-(3-Methylbenzyl)-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrazine-3,8(2H,5H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1610377-17-7
分子式C13H14N4O2
分子量258.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3-Methylbenzyl)-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrazine-3,8(2H,5H)-dione CAS 1610377-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(3-Methylbenzyl)-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrazine-3,8(2H,5H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1610377-17-7。分子式 C13H14N4O2，分子量 258.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H14N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1610377-17-7 对应的化合物（英文标识 7-(3-Methylbenzyl)-6,7-dihydro1,2,4triazolo-4,3-apyrazine-3,8(2H,5H)-dione），化学式 C13H14N4O2，相对分子质量 258.28。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：针对化学分析用途，（7-(3-Methylbenzyl)-6,7-dihydro 1,2,4 triazolo- 4,3-a pyrazine-3,8(2H,5H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4O2
分子量258.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112996194 A, 授权公告日 2017-11-14.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 7-(3-Methylbenzyl)-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrazine-3,8(2H,5H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113053352 B, 授权公告日 2020-08-20.
  3. Kumar R, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3-Methylbenzyl)-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrazine-3,8(2H,5H)-dione" [P]. US Patent, US 10974762 B2, 2024-10-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2005, (11), 5706-5718.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1617, (2), 8234-8250.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(3-Methylbenzyl)-6,7-dihydro[1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyrazine-3,8(2H,5H)-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 188, (11), 899-914.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1587, 3746-3772.

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