CAS 1610377-20-2
N-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide
| CAS 号 | 1610377-20-2 |
| 分子式 | C14H18N2O4 |
| 分子量 | 278.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 1610377-20-2），分子式 C14H18N2O4，分子量 278.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C14H18N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H18N2O4 的（N-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1610377-20-2，分子量为 278.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（N-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H18N2O4 |
| 分子量 | 278.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110257202 A, 授权公告日 2021-09-09.
- 发明人孙丽萍，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of N-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116854607 A, 授权公告日 2022-09-28.
- 发明人冯建国，杨光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108071583 A, 授权公告日 2017-10-03.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 217, (5), 4028-4050.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1329, (2), 3952-3973.
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