CAS 16104-96-4

3,6,13,16,23,26,33,36-Octaoxapentacyclo[36.2.2.28,11.218,21.228,31]octatetraconta-8,10,18,20,28,30,38,40,41,43,45,47-dodecaene-2,7,12,17,22,27,32,37-octone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16104-96-4
分子式C40H32O16
分子量768.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,6,13,16,23,26,33,36-Octaoxapentacyclo[36.2.2.28,11.218,21.228,31]octatetraconta-8,10,18,20,28,30,38,40,41,43,45,47-dodecaene-2,7,12,17,22,27,32,37-octone CAS 16104-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,6,13,16,23,26,33,36-Octaoxapentacyclo[36.2.2.28,11.218,21.228,31]octatetraconta-8,10,18,20,28,30,38,40,41,43,45,47-dodecaene-2,7,12,17,22,27,32,37-octone）为药物标准品，CAS 登记号 16104-96-4，分子式 C40H32O16，分子量 768.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C40H32O16 的（3,6,13,16,23,26,33,36-Octaoxapentacyclo36.2.2.28,11.218,21.228,31octatetraconta-8,10,18,20,28,30,38,40,41,43,45,47-dodecaene-2,7,12,17,22,27,32,37-octone），其CAS登记号是 16104-96-4，分子量为 768.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为25.0，表明结构中存在约25个环或双键等价单元。分子量为768.67 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：针对化学分析用途，（3,6,13,16,23,26,33,36-Octaoxapentacyclo 36.2.2.28,11.218,21.228,31 octatetraconta-8,10,18,20,28,30,38,40,41,43,45,47-dodecaene-2,7,12,17,22,27,32,37-octone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H32O16
分子量768.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3090566 A1, 2024-07-17.
  2. Martínez F, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3,6,13,16,23,26,33,36-Octaoxapentacyclo[36.2.2.28,11.218,21.228,31]octatetraconta-8,10,18,20,28,30,38,40,41,43,45,47-dodecaene-2,7,12,17,22,27,32,37-octone" [P]. European Patent, EP 3061667 A1, 2020-06-01.
  3. Mueller T, Hughes D C, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3,6,13,16,23,26,33,36-Octaoxapentacyclo[36.2.2.28,11.218,21.228,31]octatetraconta-8,10,18,20,28,30,38,40,41,43,45,47-dodecaene-2,7,12,17,22,27,32,37-octone" [P]. US Patent, US 9574528 B2, 2017-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2037, 3744-3749.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1395, 2923-2946.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,6,13,16,23,26,33,36-Octaoxapentacyclo[36.2.2.28,11.218,21.228,31]octatetraconta-8,10,18,20,28,30,38,40,41,43,45,47-dodecaene-2,7,12,17,22,27,32,37-octone Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1316, (5), 7934-7937.

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