CAS 1610606-97-7

(1S,4R,5S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1610606-97-7
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4R,5S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-4-carboxylic acid CAS 1610606-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,4R,5S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-4-carboxylic acid，CAS 1610606-97-7）属于药物标准品。分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H17NO4 的（(1S,4R,5S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo3.1.0hexane-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1610606-97-7，分子量为 227.26 g/mol。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1610606-97-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111579314 A, 授权公告日 2025-05-12.
  2. Davis P L, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (1S,4R,5S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11933139 B2, 2018-04-28.
  3. 发明人周伟，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4R,5S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115585689 B, 授权公告日 2016-05-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 440, (1), 4888-4902.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 975, 8106-8115.

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