CAS 1610679-50-9

(1S,3s)-3-(((3-bromo-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino)methyl)-1-methylcyclobutan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1610679-50-9
分子式C12H14BrClN4O
分子量345.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3s)-3-(((3-bromo-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino)methyl)-1-methylcyclobutan-1-ol CAS 1610679-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1S,3s)-3-(((3-bromo-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino)methyl)-1-methylcyclobutan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1610679-50-9，分子式 C12H14BrClN4O，分子量 345.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1610679-50-9 对应的化合物（英文标识 (1S,3s)-3-(((3-bromo-5-chloropyrazolo1,5-apyrimidin-7-yl)amino)methyl)-1-methylcyclobutan-1-ol），化学式 C12H14BrClN4O，相对分子质量 345.62。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括345.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1610679-50-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrClN4O
分子量345.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10202926 B2, 2023-09-08.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1S,3s)-3-(((3-bromo-5-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino)methyl)-1-methylcyclobutan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117381393 B, 授权公告日 2016-03-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 549, (5), 7205-7215.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 753, (10), 8478-8490.

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