CAS 1610877-99-0

Di-tert-butyl2,2'-((2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl)azanediyl)diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1610877-99-0
分子式C16H31NO5S2
分子量381.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl2,2'-((2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl)azanediyl)diacetate CAS 1610877-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Di-tert-butyl2,2'-((2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl)azanediyl)diacetate，CAS 号 1610877-99-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H31NO5S2，分子量 381.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（C16H31NO5S2）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C16H31NO5S2 的（Di-tert-butyl2,2'-((2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl)azanediyl)diacetate），其CAS登记号是 1610877-99-0，分子量为 381.55 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Di-tert-butyl2,2'-((2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl)azanediyl)diacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31NO5S2
分子量381.55 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9464186 B2, 2017-05-02.
  2. 发明人王建平，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl2,2'-((2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl)azanediyl)diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112610576 A, 授权公告日 2018-10-21.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl2,2'-((2-((2-hydroxyethyl)disulfanyl)ethyl)azanediyl)diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112121145 A, 授权公告日 2015-08-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 781, 4898-4916.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1423, 9429-9446.

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