CAS 1611002-56-2

5-Fluoro-4,7-bis(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1611002-56-2
分子式C20H23FN2S3Sn2
分子量644.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Fluoro-4,7-bis(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole CAS 1611002-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-Fluoro-4,7-bis(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1611002-56-2。分子式 C20H23FN2S3Sn2,分子量 644.02。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为644.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H23FN2S3Sn2 的(5-Fluoro-4,7-bis(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)benzoc1,2,5thiadiazole),其CAS登记号是 1611002-56-2,分子量为 644.02 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为644.02 g/mol,属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)

应用场景:(5-Fluoro-4,7-bis(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)benzo c 1,2,5 thiadiazole)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23FN2S3Sn2
分子量644.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3121043 A1, 2022-11-25.
  2. Williams B T, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-4,7-bis(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole" [P]. US Patent, US 10465906 B2, 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1986, 3258-3271.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 809, (4), 9282-9294.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-4,7-bis(5-(trimethylstannyl)thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 754, 1704-1732.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1960, (2), 3581-3605.

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