CAS 1612174-07-8

tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-methoxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1612174-07-8
分子式C11H20FNO3
分子量233.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-methoxypiperidine-1-carboxylate CAS 1612174-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-methoxypiperidine-1-carboxylate，CAS 号 1612174-07-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20FNO3，分子量 233.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H20FNO3 的（tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-methoxypiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1612174-07-8，分子量为 233.28 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-methoxypiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20FNO3
分子量233.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Martínez F, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3717804 A1, 2023-12-02.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-methoxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117094530 B, 授权公告日 2020-08-20.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-methoxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109153164 A, 授权公告日 2024-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 970, (9), 2166-2171.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1867, (11), 7155-7175.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3S,4R)-3-fluoro-4-methoxypiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2041, 3795-3819.

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