CAS 1612176-71-2

tert-butyl 3-fluoro-3-methyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1612176-71-2
分子式C11H18FNO3
分子量231.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-fluoro-3-methyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylate CAS 1612176-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl 3-fluoro-3-methyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylate，CAS 1612176-71-2）属于药物标准品。分子式 C11H18FNO3，分子量 231.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H18FNO3 的（tert-butyl 3-fluoro-3-methyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1612176-71-2，分子量为 231.26 g/mol。 依据分子式为 C11H18FNO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl 3-fluoro-3-methyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18FNO3
分子量231.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111377072 B, 授权公告日 2022-06-17.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-fluoro-3-methyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110457709 B, 授权公告日 2019-05-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 149, (4), 5260-5269.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1069, (8), 4857-4876.

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