CAS 1612184-10-7

4-Chloro-6-(3-chloro-2-methylphenyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1612184-10-7
分子式C11H9Cl2N3
分子量254.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(3-chloro-2-methylphenyl)pyrimidin-2-amine CAS 1612184-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-6-(3-chloro-2-methylphenyl)pyrimidin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1612184-10-7，分子式 C11H9Cl2N3，分子量 254.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1612184-10-7 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-6-(3-chloro-2-methylphenyl)pyrimidin-2-amine），化学式 C11H9Cl2N3，相对分子质量 254.12。 （分子式 C11H9Cl2N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（4-Chloro-6-(3-chloro-2-methylphenyl)pyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl2N3
分子量254.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114551682 A, 授权公告日 2017-02-19.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(3-chloro-2-methylphenyl)pyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3485376 A1, 2017-11-27.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(3-chloro-2-methylphenyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114358370 A, 授权公告日 2017-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 356, 9574-9598.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1752, (9), 7695-7725.

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