CAS 1612888-20-6

tert-Butyl 1-(1H-indol-3-yl)isoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1612888-20-6
分子式C22H22N2O2
分子量346.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-(1H-indol-3-yl)isoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 1612888-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1-(1H-indol-3-yl)isoquinoline-2(1H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1612888-20-6。分子式 C22H22N2O2，分子量 346.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H22N2O2 的（tert-Butyl 1-(1H-indol-3-yl)isoquinoline-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 1612888-20-6，分子量为 346.42 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为346.42 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1612888-20-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N2O2
分子量346.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116361599 A, 授权公告日 2019-01-09.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-(1H-indol-3-yl)isoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116867786 A, 授权公告日 2023-07-11.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-(1H-indol-3-yl)isoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113094371 B, 授权公告日 2015-02-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 323, 3913-3926.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 824, 9693-9712.

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