CAS 1613051-39-0

(2e)-3-(2,5-Dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613051-39-0
分子式C15H15NO2
分子量241.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2e)-3-(2,5-Dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)prop-2-enoic acid CAS 1613051-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2e)-3-(2,5-Dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)prop-2-enoic acid，CAS 1613051-39-0），分子式 C15H15NO2，分子量 241.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2e)-3-(2,5-Dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)prop-2-enoic acid），CAS注册编号 1613051-39-0，化学分子式为 C15H15NO2，分子量 241.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为241.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（(2e)-3-(2,5-Dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)prop-2-enoic acid，CAS 1613051-39-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO2
分子量241.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10533868 B2, 2023-09-22.
  2. Johansson L, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2e)-3-(2,5-Dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)prop-2-enoic acid" [P]. European Patent, EP 3414198 A1, 2020-01-20.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2e)-3-(2,5-Dimethyl-1-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117471317 A, 授权公告日 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1250, (12), 4754-4776.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 129, (12), 2734-2750.

Related e Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...