CAS 1613055-24-5

tert-Butyl (S)-2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613055-24-5
分子式C18H30BN3O4
分子量363.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1613055-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (S)-2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1613055-24-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H30BN3O4，分子量 363.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H30BN3O4 的（tert-Butyl (S)-2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1613055-24-5，分子量为 363.26 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括363.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1613055-24-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H30BN3O4
分子量363.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116716175 A, 授权公告日 2016-03-16.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112956253 B, 授权公告日 2018-03-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2069, (8), 6958-6975.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 966, 5962-5990.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 801, (5), 4446-4474.

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