CAS 1613191-77-7

2-Amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613191-77-7
分子式C7H5FN4O2
分子量196.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1613191-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1613191-77-7。分子式 C7H5FN4O2，分子量 196.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1613191-77-7 对应的化合物（英文标识 2-Amino-6-fluoropyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），化学式 C7H5FN4O2，相对分子质量 196.14。 依据分子式为 C7H5FN4O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（2-Amino-6-fluoropyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5FN4O2
分子量196.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111068060 B, 授权公告日 2023-05-09.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110799669 A, 授权公告日 2020-02-01.
  3. Schröder R, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9940908 B2, 2023-01-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 378, (9), 8485-8509.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1984, 4400-4425.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1648, 9917-9929.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1180, 5717-5725.

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