CAS 1613192-01-0

tert-Butyl 1-(3-amino-5-fluoropyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613192-01-0
分子式C15H22FN3O2
分子量295.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1-(3-amino-5-fluoropyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylate CAS 1613192-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1-(3-amino-5-fluoropyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylate，CAS 号 1613192-01-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22FN3O2，分子量 295.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H22FN3O2 的（tert-Butyl 1-(3-amino-5-fluoropyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 1613192-01-0，分子量为 295.35 g/mol。 依据分子式为 C15H22FN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 1-(3-amino-5-fluoropyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22FN3O2
分子量295.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3440491 A1, 2025-05-20.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1-(3-amino-5-fluoropyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9664398 B2, 2016-08-01.
  3. 发明人钱学锋，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1-(3-amino-5-fluoropyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108689114 A, 授权公告日 2020-05-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1471, (4), 2441-2453.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1097, (1), 661-666.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1-(3-amino-5-fluoropyridin-4-yl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 699, 2163-2193.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1628, 9366-9376.

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