CAS 1613271-47-8

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613271-47-8
分子式C12H23BO2
分子量210.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 1613271-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane）为药物标准品，CAS 登记号 1613271-47-8，分子式 C12H23BO2，分子量 210.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H23BO2 的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 1613271-47-8，分子量为 210.12 g/mol。 （C12H23BO2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23BO2
分子量210.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3282289 A1, 2022-10-01.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109611434 A, 授权公告日 2020-09-27.
  3. Stevens L M, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 9127385 B2, 2019-04-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 862, (8), 2623-2644.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 635, (11), 7559-7569.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-methylpent-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1923, (5), 9803-9832.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 183, (9), 167-179.

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