CAS 161364-88-1

(S)-O-(2-(2-((2-Methoxyphenoxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl) ethanethioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161364-88-1
分子式C16H21NO4S
分子量323.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-O-(2-(2-((2-Methoxyphenoxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl) ethanethioate CAS 161364-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-O-(2-(2-((2-Methoxyphenoxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl) ethanethioate，CAS 161364-88-1），分子式 C16H21NO4S，分子量 323.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 161364-88-1 对应的化合物（英文标识 (S)-O-(2-(2-((2-Methoxyphenoxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl) ethanethioate），化学式 C16H21NO4S，相对分子质量 323.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为323.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（(S)-O-(2-(2-((2-Methoxyphenoxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl) ethanethioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4S
分子量323.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10002370 B2, 2018-09-16.
  2. Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (S)-O-(2-(2-((2-Methoxyphenoxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl) ethanethioate" [P]. European Patent, EP 3196325 A1, 2020-02-18.
  3. 发明人胡光，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-O-(2-(2-((2-Methoxyphenoxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl) ethanethioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114798266 B, 授权公告日 2016-02-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 878, (12), 200-211.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1511, (12), 4894-4916.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-O-(2-(2-((2-Methoxyphenoxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl) ethanethioate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1906, 8713-8743.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 2275, (4), 3009-3034.

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