CAS 1613709-30-0

Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(2,3,4,5-tetramethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613709-30-0
分子式C12H19F3O3SSi
分子量328.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(2,3,4,5-tetramethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silyl ester CAS 1613709-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(2,3,4,5-tetramethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1613709-30-0。分子式 C12H19F3O3SSi，分子量 328.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H19F3O3SSi 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 328.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(2,3,4,5-tetramethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silyl ester），CAS注册编号 1613709-30-0，化学分子式为 C12H19F3O3SSi，分子量 328.42 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(2,3,4,5-tetramethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silyl ester，CAS 1613709-30-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F3O3SSi
分子量328.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109258157 A, 授权公告日 2020-06-13.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(2,3,4,5-tetramethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114801765 A, 授权公告日 2019-08-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1416, 8149-8162.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 582, (3), 2935-2959.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trifluoro-methanesulfonic acid dimethyl(2,3,4,5-tetramethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silyl ester Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 2020, (7), 8576-8589.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1601, (7), 1258-1284.

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