CAS 16140-27-5

4-(Hydroxymethyl)-1-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)-9H-thioxanthen-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16140-27-5
分子式C21H24N2O2S
分子量368.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Hydroxymethyl)-1-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)-9H-thioxanthen-9-one CAS 16140-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16140-27-5 对应的（4-(Hydroxymethyl)-1-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)-9H-thioxanthen-9-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H24N2O2S，分子量 368.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C21H24N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （4-(Hydroxymethyl)-1-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)-9H-thioxanthen-9-one），CAS注册编号 16140-27-5，化学分子式为 C21H24N2O2S，分子量 368.49 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（4-(Hydroxymethyl)-1-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)-9H-thioxanthen-9-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O2S
分子量368.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114631244 A, 授权公告日 2022-06-17.
  2. 发明人朱建伟，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(Hydroxymethyl)-1-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)-9H-thioxanthen-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113012270 A, 授权公告日 2018-10-01.
  3. 发明人陈志强，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Hydroxymethyl)-1-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)-9H-thioxanthen-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109919945 A, 授权公告日 2018-10-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 761, (2), 9557-9567.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2448, 7087-7091.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Hydroxymethyl)-1-((2-(piperidin-1-yl)ethyl)amino)-9H-thioxanthen-9-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1177, 1238-1259.

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