N/A CAS 1614264-49-1

(S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(3,5-dihydro-4H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1614264-49-1
分子式C37H27ClN2O2
分子量567.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(3,5-dihydro-4H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl)acetamide CAS 1614264-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（(S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(3,5-dihydro-4H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl)acetamide，CAS 号 1614264-49-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H27ClN2O2，分子量 567.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为567.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1614264-49-1 对应的化合物N/A（英文标识 (S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(3,5-dihydro-4H-dinaphtho2,1-c:1',2'-eazepin-4-yl)acetamide），化学式 C37H27ClN2O2，相对分子质量 567.08。 依据分子式为 C37H27ClN2O2 的N/A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 567.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：N/A（(S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(3,5-dihydro-4H-dinaphtho 2,1-c:1',2'-e azepin-4-yl)acetamide，CAS 1614264-49-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C37H27ClN2O2
分子量567.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，林芳，张德明. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112291847 B, 授权公告日 2020-05-14.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(3,5-dihydro-4H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115487428 A, 授权公告日 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1770, (7), 8979-8986.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 773, 1931-1955.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)-2-(3,5-dihydro-4H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1005, 3569-3587.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 187, (8), 7880-7898.

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