CAS 161605-68-1

N1-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161605-68-1
分子式C9H10F3N3O2
分子量249.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine CAS 161605-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 161605-68-1，分子式 C9H10F3N3O2，分子量 249.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H10F3N3O2 的（N1-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 161605-68-1，分子量为 249.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括249.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：从实际应用出发，（CAS 161605-68-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3N3O2
分子量249.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10319381 B2, 2015-10-22.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of N1-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116058867 B, 授权公告日 2022-11-03.
  3. 发明人冯建国，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116577052 B, 授权公告日 2021-05-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 445, 3685-3693.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1655, (4), 7515-7531.

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