VRT-1353385 CAS 1616113-45-1

VRT-1353385

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1616113-45-1
分子式C35H39NO11
分子量649.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

VRT-1353385 VRT-1353385 CAS 1616113-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的VRT-1353385（VRT-1353385）为药物标准品，CAS 登记号 1616113-45-1，分子式 C35H39NO11，分子量 649.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

VRT-1353385的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1616113-45-1 对应的化合物VRT-1353385（英文标识 VRT-1353385），化学式 C35H39NO11，相对分子质量 649.68。 依据分子式为 C35H39NO11 的VRT-1353385结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 649.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），VRT-1353385满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，VRT-1353385（CAS 1616113-45-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以VRT-1353385配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称VRT-1353385
分子式C35H39NO11
分子量649.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，马晓峰. "一种VRT-1353385的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109276120 B, 授权公告日 2016-09-02.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of VRT-1353385" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117673867 B, 授权公告日 2018-02-17.
  3. Kowalski A, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity VRT-1353385" [P]. European Patent, EP 3512296 A1, 2017-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of VRT-1353385 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 415, (12), 5617-5643.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of VRT-1353385 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 837, 6857-6867.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of VRT-1353385 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 693, (5), 7600-7629.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate VRT-1353385 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 2435, (12), 1529-1544.

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