CAS 1616372-27-0

(S)-N-((R)-1-cyclobutylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1616372-27-0
分子式C10H21NOS
分子量203.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((R)-1-cyclobutylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide CAS 1616372-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-((R)-1-cyclobutylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1616372-27-0。分子式 C10H21NOS，分子量 203.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1616372-27-0 对应的化合物（英文标识 (S)-N-((R)-1-cyclobutylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide），化学式 C10H21NOS，相对分子质量 203.34。 依据分子式为 C10H21NOS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 203.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N-((R)-1-cyclobutylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21NOS
分子量203.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9721662 B2, 2022-06-04.
  2. Nowak P, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (S)-N-((R)-1-cyclobutylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. European Patent, EP 3742646 A1, 2018-06-09.
  3. 发明人王建平，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((R)-1-cyclobutylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113203912 A, 授权公告日 2020-01-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 376, 6014-6028.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 468, (1), 3169-3181.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((R)-1-cyclobutylethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1796, 4712-4736.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1846, 226-240.

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