CAS 1616434-40-2

Tert-butyl (4aR,8aR)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1616434-40-2
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (4aR,8aR)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate CAS 1616434-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (4aR,8aR)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1616434-40-2。分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1616434-40-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (4aR,8aR)-octahydro-1H-pyrido3,4-b1,4oxazine-1-carboxylate），化学式 C12H22N2O3，相对分子质量 242.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为242.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Tert-butyl (4aR,8aR)-octahydro-1H-pyrido 3,4-b 1,4 oxazine-1-carboxylate，CAS 1616434-40-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110489806 B, 授权公告日 2019-07-07.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (4aR,8aR)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109854564 A, 授权公告日 2022-08-09.
  3. 发明人陈志强，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (4aR,8aR)-octahydro-1H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112644031 A, 授权公告日 2018-08-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 99, (7), 6440-6455.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 199, (4), 6284-6301.

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